Actualización de la estrategia para el desarrollo de las vacunas cubanas

Al cierre del 2 de diciembre se acumulan en el país 42 564 097 de dosis administradas con las vacunas cubanas SOBERANA 02, SOBERANA Plus y ABDALA.

Hasta la fecha, han recibido al menos una dosis de una de las vacunas cubanas SOBERANA 02, SOBERANA Plus y ABDALA, 10 715 609 personas. De ellas ya tienen segunda dosis 9 439 674 personas y tercera dosis 9 141 303.

Tienen esquema de vacunación completo 10 001 828 personas, que representa el 90.3% de la población cubana.

*En primera dosis se incluyen los vacunados con SOBERANA Plus como dosis √ļnica.

Cuentan con dosis de refuerzo un total de 8 658 928 personas, de ellas 325 334 como parte del Estudio Clínico y 8333 594 como parte de la vacunación de refuerzo que se está aplicando a población de territorios seleccionados y grupos de riesgo.

  • VACUNACI√ďN MASIVA

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos M√©dicos (CECMED) el 9 de julio decidi√≥ otorgar el Autorizo de Uso de Emergencia (AUE) a la vacuna cubana ABDALA 50 ¬Ķg, cuyo titular es el Centro de Ingenier√≠a Gen√©tica y Biotecnolog√≠a CIGB, de conformidad y en observancia a lo dispuesto en las regulaciones y disposiciones vigentes, una vez confirmado que se cumpl√≠a con los requisitos y par√°metros exigidos en cuanto a calidad, seguridad y eficacia para este tipo de tr√°mite.

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos M√©dicos (CECMED) el 20 de agosto decidi√≥ otorgar el Autorizo de Uso de Emergencia (AUE) a las vacunas cubanas SOBERANA 02 y SOBERANA Plus, cuyo titular es el Instituto Finlay de Vacunas, de conformidad y en observancia a lo dispuesto en las regulaciones y disposiciones vigentes, una vez confirmado que se cumpl√≠a con los requisitos y par√°metros exigidos en cuanto a calidad, seguridad y eficacia para este tipo de tr√°mite.

Fecha de inicio: 29 de julio de 2021

Participantes:

  • Poblaci√≥n mayor de 19 a√Īos de territorios con riesgo epidemiol√≥gico y grupos de riesgo a nivel de todas las provincias.
  • Poblaci√≥n pedi√°trica de 2 a 18 a√Īos de todo el pa√≠s.

Total de dosis administradas durante la Vacunación Masiva: 31 899 402

  • ESTUDIO CL√ćNICO

A partir de la aprobación de la Estrategia de Dosis de Refuerzo fue aprobado el Estudio Clínico con candidatos vacunales (SOBERANA 01 y Mambisa) y el inicio de la vacunación con una cuarta dosis, iniciándose por trabajadores de la salud y grupos de riesgo.

* Estas dosis de refuerzo se suman al n√ļmero de dosis aplicadas en el pa√≠s en su acumulado.

Fecha de inicio: noviembre 2021

Participantes:

  • Trabajadores de la salud
  • Poblaci√≥n de territorios seleccionados
  • Otros grupos de riesgo

Total de dosis administradas durante el Estudio Clínico: 325 334

  • INTERVENCI√ďN SANITARIA

Desde inicios de mayo, el Ministro de Salud P√ļblica, respaldado en el Art√≠culo 64 de la Ley 41 ‚ÄúLey de la Salud P√ļblica‚ÄĚ, del 13 de julio de 1983, aprob√≥ una intervenci√≥n sanitaria con los candidatos vacunales cubanos Abdala y Soberana 02 en grupos y territorios de riesgo.

Fecha de inicio: mayo 2021

Participantes:

  • Trabajadores de la salud, de BioCubaFarma, estudiantes de Ciencias M√©dicas y otros grupos de riesgo.
  • Poblaci√≥n de territorios de riesgo seleccionados por etapas.

Total de dosis administradas durante la Intervención Sanitaria: 9 618 831

  • ESTUDIO DE INTERVENCI√ďN

Como parte de las investigaciones asociadas a los candidatos vacunales cubanos Soberana 02 y Abdala, fue realizado un estudio de intervención en grupos de riesgo, dirigido a sujetos en grupos de riesgo y que podían aportar datos relevantes.

Fecha de inicio: marzo 2021

Participantes: trabajadores de la salud, de BioCubaFarma y otros grupos de riesgo.

Territorios donde se aplicó el estudio: La Habana, Santiago de Cuba, Granma y Guantánamo.

Total de dosis administradas durante el Estudio de Intervención: 454 064

  • ENSAYOS CL√ćNICOS

El desarrollo de los ensayos clínicos con los candidatos vacunales cubanos Soberana 02, Abdala y Soberana Plus (para convalecientes) fue aprobado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) e implementado en sujetos voluntarios de territorios seleccionados.

Fecha de inicio: marzo 2021

Participantes: sujetos voluntarios seleccionados por los investigadores.

Territorios donde se aplicaron los ensayos: La Habana, Santiago, Granma y Guant√°namo.

Total de dosis administradas durante los Ensayos Clínicos: 266 466 (se excluye de esta cifra las dosis de placebos administradas durante los Ensayos Clínicos).

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