Actualización de la estrategia para el desarrollo de las vacunas cubanas

Al cierre del 28 de enero se acumulan en el país 43 339 586 de dosis administradas con las vacunas cubanas SOBERANA 02, SOBERANA Plus y ABDALA.

Hasta la fecha, han recibido al menos una dosis de una de las vacunas cubanas SOBERANA 02, SOBERANA Plus y ABDALA, 10 724 218 personas. De ellas ya tienen segunda dosis 9 445 204 personas y tercera dosis 9 145 490.

Tienen esquema de vacunación completo 10 006 668 personas, que representa el 90.3% de la población cubana

*En primera dosis se incluyen los vacunados con SOBERANA Plus como dosis √ļnica.

Cuentan con dosis de refuerzo un total de 8 689 385 personas, de ellas 325 429 como parte del Estudio Clínico y 8 363 956 como parte de la vacunación de refuerzo que se está aplicando a población de territorios seleccionados y grupos de riesgo.

  • VACUNACI√ďN MASIVA

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos M√©dicos (CECMED) el 9 de julio decidi√≥ otorgar el Autorizo de Uso de Emergencia (AUE) a la vacuna cubana ABDALA 50 ¬Ķg, cuyo titular es el Centro de Ingenier√≠a Gen√©tica y Biotecnolog√≠a CIGB, de conformidad y en observancia a lo dispuesto en las regulaciones y disposiciones vigentes, una vez confirmado que se cumpl√≠a con los requisitos y par√°metros exigidos en cuanto a calidad, seguridad y eficacia para este tipo de tr√°mite.

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos M√©dicos (CECMED) el 20 de agosto decidi√≥ otorgar el Autorizo de Uso de Emergencia (AUE) a las vacunas cubanas SOBERANA 02 y SOBERANA Plus, cuyo titular es el Instituto Finlay de Vacunas, de conformidad y en observancia a lo dispuesto en las regulaciones y disposiciones vigentes, una vez confirmado que se cumpl√≠a con los requisitos y par√°metros exigidos en cuanto a calidad, seguridad y eficacia para este tipo de tr√°mite.

Fecha de inicio: 29 de julio de 2021

Participantes:

  • Poblaci√≥n mayor de 19 a√Īos de territorios con riesgo epidemiol√≥gico y grupos de riesgo a nivel de todas las provincias.
  • Poblaci√≥n pedi√°trica de 2 a 18 a√Īos de todo el pa√≠s.

Total de dosis administradas durante la Vacunación Masiva: 32 674 796

  • ESTUDIO CL√ćNICO

A partir de la aprobación de la Estrategia de Dosis de Refuerzo fue aprobado el Estudio Clínico con candidatos vacunales (SOBERANA 01 y Mambisa) y el inicio de la vacunación con una cuarta dosis, iniciándose por trabajadores de la salud y grupos de riesgo.

* Estas dosis de refuerzo se suman al n√ļmero de dosis aplicadas en el pa√≠s en su acumulado.

Fecha de inicio: noviembre 2021

Participantes:

  • Trabajadores de la salud
  • Poblaci√≥n de territorios seleccionados
  • Otros grupos de riesgo

Total de dosis administradas durante el Estudio Clínico: 325 429

  • INTERVENCI√ďN SANITARIA

Desde inicios de mayo, el Ministro de Salud P√ļblica, respaldado en el Art√≠culo 64 de la Ley 41 ‚ÄúLey de la Salud P√ļblica‚ÄĚ, del 13 de julio de 1983, aprob√≥ una intervenci√≥n sanitaria con los candidatos vacunales cubanos Abdala y Soberana 02 en grupos y territorios de riesgo.

Fecha de inicio: mayo 2021

Participantes:

  • Trabajadores de la salud, de BioCubaFarma, estudiantes de Ciencias M√©dicas y otros grupos de riesgo.
  • Poblaci√≥n de territorios de riesgo seleccionados por etapas.

Total de dosis administradas durante la Intervención Sanitaria: 9 618 831

  • ESTUDIO DE INTERVENCI√ďN

Como parte de las investigaciones asociadas a los candidatos vacunales cubanos Soberana 02 y Abdala, fue realizado un estudio de intervención en grupos de riesgo, dirigido a sujetos en grupos de riesgo y que podían aportar datos relevantes.

Fecha de inicio: marzo 2021

Participantes: trabajadores de la salud, de BioCubaFarma y otros grupos de riesgo.

Territorios donde se aplicó el estudio: La Habana, Santiago de Cuba, Granma y Guantánamo.

Total de dosis administradas durante el Estudio de Intervención: 454 064

  • ENSAYOS CL√ćNICOS

El desarrollo de los ensayos clínicos con los candidatos vacunales cubanos Soberana 02, Abdala y Soberana Plus (para convalecientes) fue aprobado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) e implementado en sujetos voluntarios de territorios seleccionados.

Fecha de inicio: marzo 2021

Participantes: sujetos voluntarios seleccionados por los investigadores.

Territorios donde se aplicaron los ensayos: La Habana, Santiago, Granma y Guant√°namo.

Total de dosis administradas durante los Ensayos Clínicos: 266 466 (se excluye de esta cifra las dosis de placebos administradas durante los Ensayos Clínicos).

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